Teriflunomide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi, sérhæfður ónæmisbælandi - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - dímetýl fúmarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Flúoróúracil Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flúoróúracil accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

accord healthcare b.v. - fluorouracilum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Degarelix Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - blöðruhálskirtli - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Bendamustine Accord Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bendamustine accord stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml

accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Midazolam Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Midazolam Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Pregabalin Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin accord

accord healthcare s.l.u. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin hvötum er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Arsenic trioxide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenik trioxide er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind lágt-að-millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum-trans-retlnsýru (atra)fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl)(fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð) einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða nærveru promyelocytic hvítblæði/retinoic-sýru-viðtaka-alpha (pml/rar-alpha) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.